Notas y enlaces de interés

En esta sección queremos dar a conocer tips, notas o enlaces acerca de escoliosis, tratamientos, testimonios y cualquier otra información de interés relacionada:

Visítanos en Facebook:
https://www.facebook.com/pages/Fundaci%C3%B3n-Respirar-y-Crecer-con-Escoliosis/236332773073254?ref=hl

Si quieres leer sobre la experiencia de otras familias acerca del VEPTR puedes visitar el siguiente link: http://www.veptr.com/ (portal en inglés)

Otros enlaces de interés sobre fundaciones y asociaciones:

Asociación de Enfermos de Escoliosis de Barcelona ASMADES (colectivo de afectados de escoliosis que tiene el propósito de unir esfuerzos ante esta enfermedad) www.escoliosis.org

Fundación SpineHope (Ayuda para niños con deformidades de columna en el mundo) http://www.spinehope.org/?lang=es

Asociación Escoayuda Perú (Asoción de ayuda a niños que sufren de escoliosis y deformidades degenerativas) http://escoayuda.pe/

World Pediatric Project (Ayudar a curar niños en estado crítico y fomentar la capacidad de salud en el mundo) http://www.worldpediatricproject.org/

Hospital Shriners para Niños (Hospitales que brindan atención de la más alta calidad a los niños con afecciones neuromusculoesqueléticas, lesiones por quemaduras y otras necesidades especiales, independientemente de raza, color, religión, sexo o secta, discapacidad, nacionalidad o capacidad de pago del paciente o la familia). http://www.shrinershospitalsforchildren.org/

Organización Mending Kids (Mending Kids es una organización que brinda a niños enfermos cuidados quirúrgicos que salvan vidas y aportan para la educación y capacitación para la suficiencia médica en sus comunidades). https://www.mendingkids.org/

Página web del Dr. Norberto Ventura, Especialista en Columna Vertebral del Niño y del Adolescente:
https://www.dr-ventura.com/

Blog del Dr. Scott Luhmann, Especialista en Columna Vertebral (portal en inglés):
http://growingspineblog.wustl.edu/

15/09/2018 - Hola amigos! Hemos creado un grupo en nuestra página de Facebook "Fundación Respirar y Crecer con Escoliosis" para quienes quieran contar su historia de vida con la escoliosis, ya sea su propia historia o la de un hijo como nosotros. Esperamos puedan entrar y compartir experiencias con otras personas que estarán agradecidas de saber que no están solas en este transitar.

23/06/2014 - Hola amigos un gusto saludarlos! Nos pueden visitar en nuestra página de Facebook "Fundación Respirar y Crecer con Escoliosis" y así interactuar más rápidamente. Síguenos también en Twitter a través de la cuenta @fundarecrees  

26/12/2013 - Buen día a todos nuestros amigos y seguidores, en esta oportunidad escribimos para desearles unas felices fiestas, gracias por formar parte de nuestras vidas en este año 2013 y esperamos seguir con ustedes el próximo año, Dios les bendiga con mucha salud y les permita tener muchos momentos de alegría junto a sus seres queridos, abrazos desde Venezuela! y recuerden sigamos adelante, mucha Fe!

12/04/2012 - Los invitamos a ver este video, es una entrevista al Dr. Lawrence Lenke Director de Cirugía de Columna del Hospital de Niños Shriners de St. Louis, Estados Unidos, en la cual se refiere a nuevas tecnologías para el tratamiento de la escoliosis en edad temprana. Tiene subtítulos en español, sólo abran el link y dénle click al ícono de video: http://www.cedepap.tv/index.php?id=332

23/03/2012 - Este cuento que a continuación colocamos es realmente hermoso, fue escrito por Emily Pearl Kingsley y trata sobre educar y criar a un niño diferente. Es una extraordinaria reflexión para quienes tenemos esta, no tan fàcil, pero bendecida misión de vida. Acá les dejamos un link con ese hermoso texto: http://www.todopapas.com/cuentos/amor/no-estas-solo-la-belleza-de-holanda-217

07/10/2011 - Reflexión: 
Si tu hijo tiene escoliosis recuerda que es una condición con la que él tiene que vivir, pero no hagas que su vida esté condicionada a ello. Un niño con escoliosis puede jugar, hacer deportes (evidentemente no todos los deportes), bailar, saltar, correr, y disfrutar la vida como cualquier otro niño sin escolisis. Como nos dijo alguien hace poco "que la escoliosis no sea la orden del día en su vida ...". Tu niño con escoliosis necesita de ti padre o madre el apoyo adecuado para que crezca sano, fuerte y seguro de sí mismo, no lo limites, no lo metas en una capsulita aislado del mundo, échalo a volar y véras que hará cosas grandes...el nuestro va por buen camino y agradecemos mucho a Dios por eso...

06/10/2011 - He aquí otro testimonio que encontramos en la red sobre el uso del VEPTR: http://www.lamedicinahoy.com/ofrece-nuevos-dispositivos-esperanza-a-los-ninos-con-el-pecho-deformidades-de-la-columna/

22/08/2011 - Artículo de interés ¡Cuide la espalda de su hijo!, ver el link: http://conexiontotal.mx/2011/08/22/¡cuide-la-espalda-de-su-hijo/

26/07/2011 - Nuestro pequeño hijo fue seleccionado en una audición para el Sistema de Orquestas Infantiles y Juveniles de Venezuela, Núcleo San Agustín. En Octubre próximo iniciará su participación ¡La escoliosis no es limitante para que un niño desarrolle sus talentos y potencialidades!

16/07/2011 - Recomendamos leer este artículo, acerca de una niña con escoliosis, estrella de la natación, que participará en el Mundial de Natación de Shangai 2011, ver el link: http://www.diariovasco.com/v/20110716/deportes/mas-deportes/campeona-espalda-torcida-20110716.html